【導(dǎo)讀】隨著鋰離子電池能量密度的提高,傳統(tǒng)的“含鋰氧化物/石墨”電池結(jié)構(gòu)已經(jīng)難以滿足高比能量鋰離子電池的需求。在眾多的新型高比能量電池中,Li-O2電池是其中佼佼者,比能量可以達(dá)到900Wh/kg以上,遠(yuǎn)超現(xiàn)有的鋰離子電池技術(shù)。
Li-O2電池之所以有如此該的比能量主要是得益于其正極材料O2在空氣中的儲量幾乎是“無限”的,因此正極的比容量也就是“無限”的,所以Li-O2電池容量的唯一的限制因素就是負(fù)極Li的數(shù)量。Li-O2電池的性能受到很多因素的影響,包括正極的反應(yīng)機(jī)理、反應(yīng)產(chǎn)物的形貌等因素都會對鋰空氣電池的放電特性產(chǎn)生較大的影響,而這些因素都主要依賴于電解液的選擇。
來自美國西北太平洋國家實驗室的Langli Luo等人近日利用環(huán)境透射電子顯微鏡對全固態(tài)Li-O2電池的反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了研究,研究顯示在CNT表面首先形成LiO2化合物,隨后該產(chǎn)物發(fā)生歧化反應(yīng)生成Li2O2和O2,O2的釋放生成了一個外層由Li2O構(gòu)成,內(nèi)層由Li2O2構(gòu)成的中空球狀結(jié)構(gòu)。目前該型研究成果已經(jīng)發(fā)表在了最新的Natural Nanotechnology雜志上。
環(huán)境透射電子顯微鏡能夠在氧氣環(huán)境下進(jìn)行工作,從而使得在原子級別對鋰氧電池的反應(yīng)過程進(jìn)行直接的觀測成為可能。實驗中Langli Luo利用載有納米RuO2催化劑的CNT作為正極,金屬Li作為負(fù)極,金屬Li表層的Li2O作為固體電解質(zhì),電池結(jié)構(gòu)如下圖所示。
反應(yīng)產(chǎn)物的形成過程如下圖所示,從圖上我們可以注意到,在反應(yīng)開始不久后,就在三相界面出現(xiàn)了一個中空的球,隨后這個球持續(xù)長大,從一開始直徑50nm到最后生長到了200nm,隨后該中空球結(jié)構(gòu)開始收縮和坍塌。目前還不清楚,為何反應(yīng)產(chǎn)物不形成固體顆?;蛘呤菍訝罱Y(jié)構(gòu)。為了對這其中的機(jī)理進(jìn)行深入的理解,Langli Luo采用了局部電子衍射技術(shù)(SAED)對充放電過程中材料的相變進(jìn)行了研究。
研究顯示,初始反應(yīng)產(chǎn)物L(fēng)iO2很快會發(fā)生歧化反應(yīng)生成Li2O2和O2,在顆粒內(nèi)部釋放的O2被封鎖在了顆粒的內(nèi)部,從而導(dǎo)致了顆粒成為中空結(jié)構(gòu),如下圖所示。從SAED的分析結(jié)果來看,在開始的幾秒鐘時間內(nèi),反應(yīng)產(chǎn)物中只有LiO2,30秒之后,Li2O2和LiO2開始共存,大約100s后LiO2的衍射峰消失,反應(yīng)產(chǎn)物只剩下Li2O2和Li2O,TEM分析結(jié)果顯示中空球的外側(cè)為Li2O,內(nèi)側(cè)為Li2O2。充電過程則正好相反,開始的時候觀察到了Li2O和Li2O2的衍射峰,在48s時出現(xiàn)了LiO2的衍射峰,但是在120s時并沒有再出現(xiàn)LiO2的衍射峰,說明LiO2只是Li2O2分解的一個中間產(chǎn)物。整個過程為我們揭示了Li-O2電池的充放電反應(yīng)途徑,在放電的時候,Li+通過電解液擴(kuò)散到CNT表面,在三相界面發(fā)生反應(yīng),生成LiO2,然后LiO2發(fā)生歧化反應(yīng)(LiO2?Li2O2+O2),生成Li2O2和O2,反應(yīng)釋放的O2會將反應(yīng)產(chǎn)物從最初的10nm左右,吹到100nm左右,而在產(chǎn)物的表面由于有豐富的Li+,因此會與O2反應(yīng)生成Li2O。在充電的過程中,Li2O2首先會失去一個Li+和一個電子,形成LiO2,隨后LiO2發(fā)生分解,產(chǎn)生Li2O2和O2,然后Li2O2再次失去Li+和電子,如此循環(huán)指導(dǎo)所有的Li2O2消耗完畢。
Langli Luo的工作為我們理解Li-O2電池的反應(yīng)過程和機(jī)理作出重要的貢獻(xiàn),對Li-O2電池的電極設(shè)計具有重要的參考意義。