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看電子廠商如何笑傲兵家必爭之地
——縱觀華東市場商機、挑戰(zhàn)、策略華東市場作為全球電子信息產(chǎn)業(yè)的制造、研發(fā)和貿(mào)易配套基地，它歷來是國際國內(nèi)電子企業(yè)的兵家必爭之地。電子元件技術(shù)網(wǎng)/我愛方案網(wǎng)記者讓你了解在元器件制造商和分銷商眼中，他們從華東市場看到了哪些商機？針對華東市場特性，他們帶來了哪些具有針對性的新產(chǎn)品與新技術(shù)？在開發(fā)華東市場的過程中又遇...
2011-11-30
電子廠商
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始終不渝的堅持技術(shù)研發(fā)——碩凱電子贏得市場的戰(zhàn)略
碩凱電子是一間全球戰(zhàn)略性的電路保護技術(shù)公司，從1996年公司問世以來，通過收購、技術(shù)研發(fā)，碩凱電子不斷提升自己的技術(shù)實力和擴大公司規(guī)模。近期，碩凱電子前往深圳高交會展示其高質(zhì)量的產(chǎn)品，電子元件技術(shù)網(wǎng)/我愛方案網(wǎng)記者有幸采訪到碩凱電子的余素貴女士，與我們一同分享碩凱電子在保護領(lǐng)域上的...
2011-11-30
技術(shù)研發(fā) 碩凱 電路保護
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印刷線路板元件布局結(jié)構(gòu)設(shè)計
一臺性能優(yōu)良的儀器，除選擇高質(zhì)量的元器件，合理的電路外，印刷線路板的元件布局和電氣連線方向的正確結(jié)構(gòu)設(shè)計是決定儀器能否可靠工作的一個關(guān)鍵問題，對同一種元件和參數(shù)的電路，由于元件布局設(shè)計和電氣連線方向的不同會產(chǎn)生不同的結(jié)果，其結(jié)果可能存在很大的差異。因而，必須把如何正確設(shè)計印刷...
2011-11-29
印刷電路板 PCB 元件布局 印制電路板
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數(shù)?；旌想娐返腜CB設(shè)計
高速PCB 的設(shè)計中，數(shù)?；旌想娐返腜CB設(shè)計中的干擾問題一直是一個難題。尤其模擬電路一般是信號的源頭，能否正確接收和轉(zhuǎn)換信號是PCB設(shè)計要考慮的重要因素。文章通過分析混合電路干擾產(chǎn)生的機理，結(jié)合設(shè)計實踐，探討了混合電路一般處理方法，并通過設(shè)計實例得到驗證。
2011-11-28
PCB 數(shù)?；旌想娐?nbsp; PCB設(shè)計
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雙極型集成電路的ESD保護
靜電放電(ESD)會對集成電路(IC)造成破壞性的能量沖擊，良好的IC設(shè)計能夠在IC裝配到應(yīng)用電路的過程中保護IC免遭ESD沖擊的破壞。安裝后，IC還必須能夠承受ESD穿過靜電防護電路進入最終電路的沖擊。除此之外，機械防護、電源去耦電容都有助于提高ESD保護能力，但是，如果電容選擇不當(dāng)將會造成IC更容易...
2011-11-28
雙極型 集成電路 ESD
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element14社區(qū)引進技術(shù)門戶
近日，北京——首個融合電子商務(wù)與在線社區(qū)的電子元件分銷商e絡(luò)盟的全球互動電子社區(qū)element14今天推出了新的技術(shù)門戶網(wǎng)站，主要展示電子行業(yè)的最新技術(shù)與產(chǎn)品
2011-11-23
element14 社區(qū) 技術(shù)門戶
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重視技術(shù)支持與行業(yè)趨勢，宇陽打造世界知名元器件品牌
近年來，片式多層陶瓷電容器(MLCC)由于具有高頻化、小體積、高可靠性及表貼化等技術(shù)優(yōu)勢而迅速發(fā)展，受到越來越多的關(guān)注。近日，電子元件技術(shù)網(wǎng)/我愛方案網(wǎng)專訪了國內(nèi)最大的MLCC制造商深圳市宇陽科技發(fā)展有限公司銷售總監(jiān)劉峰先生，分享了宇陽產(chǎn)能擴充與品質(zhì)監(jiān)控的經(jīng)驗，如何利用技術(shù)支持幫助客戶降...
2011-11-21
宇陽 元器件 高交會
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控制技術(shù)助力制藥機械全面升級
藥品安全關(guān)系國計民生，一旦出問題，對社會的穩(wěn)定和諧產(chǎn)生將重大影響，因此，藥品必須從科研、生產(chǎn)、流通、運輸、存儲到使用的全過程中，都不能出任何差錯。中國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》(Good Manufacturing Practice，即新版GMP)被稱為“史上最嚴(yán)格的GMP”，從今年3月份起正式實施。它...
2011-11-20
制藥機械
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控制技術(shù)助力制藥機械全面升級
藥品安全關(guān)系國計民生，一旦出問題，對社會的穩(wěn)定和諧產(chǎn)生將重大影響，因此，藥品必須從科研、生產(chǎn)、流通、運輸、存儲到使用的全過程中，都不能出任何差錯。中國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》(Good Manufacturing Practice，即新版GMP)被稱為“史上最嚴(yán)格的GMP”，從今年3月份起正式實施。
2011-11-20
制藥機械
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